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Dokumenttyp: Formular Feedback-Formular zur Barrierefreiheit

Sind Ihnen Mängel beim barrierefreien Zugang zu Inhalten unserer Internetseite aufgefallen? Dann nutzen Sie unser Feedback …

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Dokumenttyp: Meldung Verschiebung des Ablaufdatums der Genehmigung von Propiconazol in der Produktart 8

Die Europäische Kommission hat am 24.11.2022 die Verschiebung des Ablaufdatums der Genehmigung von Propiconazol veröffentlicht.

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Dokumenttyp: Meldung 10. ATP der CLP-Verordnung

Seit dem 1. Dezember 2018 gelten die harmonisierten Einstufungen der 10. ATP verbindlich.

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Dokumenttyp: Meldung Das Europäische Gericht hebt die Einstufung von Titandioxid als krebserregend auf


mehr erfahren: Das Europäische Gericht hebt die Einstufung von Titandioxid als krebserregend auf …

Dokumenttyp: Meldung Aktualisierung des Registrierungsdossiers

Das Registrieren Ihrer chemischen Stoffe nach REACH ist keine einmalige Angelegenheit.

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Dokumenttyp: Meldung Hinweise zum Austritt von Großbritannien aus der EU

Die ECHA wird im Januar 2019 britischen Unternehmen Leitlinien zur Verfügung stellen, wie Än­der­ung­en in REACH-IT hinsichtlich …

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Dokumenttyp: Meldung Aktualisiertes Public Activities Coordination Tool (PACT)

Die ECHA hat das Public Activities Coordination Tool (PACT) aktualisiert. Dieses Tool beinhaltet Informationen zu Stoffen die …

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Dokumenttyp: Meldung Erweiterte Anforderungen zu Nanomaterialien ab 1. Januar 2020

Eine Erweiterung der Informationsanforderungen für Nanomaterialien unter REACH wurde nun von der Europäischen Kommission …

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Dokumenttyp: Meldung Entscheidung zur Nichtgenehmigung von Biozidwirkstoffen

Die EU-Kommission hat für einer Reihe von Wirkstoffen in Biozidprodukten eine Nichtgenehmigung ausgesprochen.

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Dokumenttyp: Meldung Entscheidung zu infizierten Stechmücken

Die Europäische Kommission hat am 30.10.2018 eine Entscheidung getroffen, dass auf nicht natürliche Weise mit Wolbachia …

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