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Guidance on harmonised information relating to emergency health response–Annex VIII to CLP Version 4

Suchergebnis_FormatLeitlinien Suchergebnis_Erscheinungsjahr 2022 Guidance on harmonised information relating to emergency health response - Annex VIII to CLP

The objective of this document is to provide detailed guidance on the obligation to submit to Member States responsible bodies …

mehr erfahren: Guidance on harmonised information relating to emergency health response - Annex VIII to CLP …

Guidance on labelling and packaging in accordance with Regulation (EC) No 1272/2008

Suchergebnis_FormatLeitlinien Suchergebnis_Erscheinungsjahr 2021 Guidance on labelling and packaging in accordance with Regulation (EC) No 1272/2008

This document aims to assist users in complying with their obligations under the CLP Regulation. However, users are reminded …

mehr erfahren: Guidance on labelling and packaging in accordance with Regulation (EC) No 1272/2008 …

How to submit a CLH dossier

Suchergebnis_FormatLeitlinien Suchergebnis_Erscheinungsjahr 2021 How to submit a CLH dossier

This Practical Guide on `How to submit a CLH dossiers´ aims to provide practical tips and advice to help the Dossier Submitter (DS …

mehr erfahren: How to submit a CLH dossier …

Obligations of a downstream user in the context of nanoforms of a substance

(in Englisch) Suchergebnis_Erscheinungsjahr 2022 Obligations of a downstream user in the context of nanoforms of a substance

While the main focus in the last two years has been on the registration of substances in nanoform, it is now on the obligations …

mehr erfahren: Obligations of a downstream user in the context of nanoforms of a substance …

Möglickeiten zur Übertragung Ihrer UK REACH-Registrierung vor Austritt des Vereinigten Königreichs aus der EU

Suchergebnis_Erscheinungsjahr 2019 Möglickeiten zur Übertragung Ihrer UK REACH-Registrierung vor Austritt des Vereinigten Königreichs aus der EU

Der Austritt des Vereinigten Königreichs (UK) aus der EU zum 29.03.2019 wird erheblichen Einfluss auf die …

mehr erfahren: Möglickeiten zur Übertragung Ihrer UK REACH-Registrierung vor Austritt des Vereinigten Königreichs aus der EU …

Guidance on information requirements and chemical safety assessment Appendix R.6-1 for nanomaterials applicable to the Guidance on QSARs and Grouping of Chemicals

Suchergebnis_FormatLeitlinien Suchergebnis_Erscheinungsjahr 2019 Guidance on information requirements and chemical safety assessment Appendix R.6-1

This appendix to Chapter R.6 of the guidance on IR&CSA has been developed in order to provide advice to registrants …

mehr erfahren: Guidance on information requirements and chemical safety assessment Appendix R.6-1 …

Appendix for nanoforms applicable to the Guidance on Registration and Substance Identification

Suchergebnis_FormatLeitlinien Suchergebnis_Erscheinungsjahr 2022 Appendix for nanoforms applicable to the Guidance on Registration and Substance Identification

This appendix for nanomaterials has been developed in order to provide guidance to registrants preparing registration dossiers …

mehr erfahren: Appendix for nanoforms applicable to the Guidance on Registration and Substance Identification …

Follow-up to dossier evaluation decisions

Suchergebnis_FormatLeitlinien (in Englisch) Suchergebnis_Erscheinungsjahr 2021 Follow-up to dossier evaluation decisions

In dossier evaluation, ECHA checks wheter the information provided by registrants in their registration dossiers complies with …

mehr erfahren: Follow-up to dossier evaluation decisions …

Erstellung von Registrierungsdossiers bezüglich Nanoformen

Suchergebnis_FormatHandbuch Suchergebnis_Erscheinungsjahr 2020 How to prepare registration dossiers covering nanoforms

The purpose of this manual is to assist you in the preparation of a REACH registration dossier using IUCLID, in the case when …

mehr erfahren: How to prepare registration dossiers covering nanoforms …

How to act in dossier evaluation

Suchergebnis_FormatLeitlinien Suchergebnis_Erscheinungsjahr 2019 How to act in dossier evaluation

The purpose of this practical guide is to explain in simple terms your duties regarding the content of your registration dossier …

mehr erfahren: How to act in dossier evaluation …

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