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Die Europäische Kommission hat am 21.10.2022 die Annulierung der Genehmigung von Tolylfluanid (Produktart 7) veröffentlicht.
mehr erfahren: Annulierung der Genehmigung von Tolylfluanid in der Produktart 7 …
Die Europäische Kommission hat am 17.10.2022 die Verlängerung der Genehmigung von Kreosot veröffentlicht.
mehr erfahren: Verlängerung der Genehmigung von Kreosot in der Produktart 8 …
Die Europäische Kommission hat am 21.10.2022 die Genehmigungen der Wirkstoffe DDAC (Produktart 1, 2), Chrysanthemum-Extrakt, …
mehr erfahren: Genehmigungen von DDAC und Chrysanthemum-Extrakten …
Die Europäische Kommission hat am 24.10.2022 die Nicht-Genehmigung des Wirkstoffs Methylendithiocyanat (Produktart 12) …
mehr erfahren: Nicht-Genehmigung von Methylendithiocyanat …
Die Europäische Kommission hat am 25.10.2022 die Genehmigungen des Wirkstoffs L-(+)-Milchsäure (Produktart 6) veröffentlicht.
mehr erfahren: Genehmigung von L-(+)-Milchsäure (Produktart 6) …
Die Verordnung tritt am 23. Mai 2022 in Kraft und gilt ab dem 1. Dezember 2023.
mehr erfahren: 18. ATP zur CLP-Verordnung veröffentlicht …
Ab 1. Januar 2019 wird die ECHA alle Registrierungsdossiers einer gemeinsamen Einreichung zu einem bestimmten Stoff zusammen auf …
mehr erfahren: Neues Vorgehen der ECHA bei der Dossierbewertung ab 1. Januar 2019 …
Die ECHA bietet am 29. Januar 2020 ein Webinar zu diesem Thema an.
mehr erfahren: Überarbeitete Vollständigkeitsprüfung - was ändert sich und wie können Sie sich vorbereiten? …
Ziel dieses Workshops ist es zu erläutern, wie die ECHA-Leitlinie Anwendern von NMP (1-Methyl-2-pyrrolidon) dabei helfen kann, …
mehr erfahren: ECHA Workshop über den „Sicheren Umgang mit NMP und die ECHA-Leitlinie für Nutzer von NMP“ am 18. März 2020 in Antwerpen …
Die ECHA bietet am 24. Februar 2020 ein Webinar zu diesem Thema an.
mehr erfahren: Registrierung von Nanomaterialien: praktische Ratschläge …