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Dokumenttyp: Meldung Stichtag 14. Oktober: Neue Informationsanforderungen für Registrierungen

Die Europäische Kommission hat die Informationsanforderungen für Registrierungen von Stoffen überarbeitet. Die Änderungen der …

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Dokumenttyp: Meldung Geänderte Empfehlungen für Registranten zum Endpunkt Mutagenität

Die ECHA hat ihre Empfehlungen für Prüfungen zum Endpunkt Mutagenität angepasst. Damit berücksichtigt sie den Beschluss des …

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Dokumenttyp: Beitrag Helpdesk - Online: Seminarreihe 2022

Der REACH-CLP-Biozid Helpdesk erweitert sein Online-Angebot und richtet ab November zweieinhalbstündige Seminare aus.

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Dokumenttyp: Meldung Genehmigungen von DDAC und Chrysanthemum-Extrakten

Die Europäische Kommission hat am 21.10.2022 die Genehmigungen der Wirkstoffe DDAC (Produktart 1, 2), Chrysanthemum-Extrakt, …

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Dokumenttyp: Meldung Genehmigung von L-(+)-Milchsäure (Produktart 6)

Die Europäische Kommission hat am 25.10.2022 die Genehmigungen des Wirkstoffs L-(+)-Milchsäure (Produktart 6) veröffentlicht.

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Dokumenttyp: Meldung Nicht-Genehmigung von Methylendithiocyanat

Die Europäische Kommission hat am 24.10.2022 die Nicht-Genehmigung des Wirkstoffs Methylendithiocyanat (Produktart 12) …

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Dokumenttyp: Meldung Annulierung der Genehmigung von Tolylfluanid in der Produktart 7

Die Europäische Kommission hat am 21.10.2022 die Annulierung der Genehmigung von Tolylfluanid (Produktart 7) veröffentlicht.

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