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Dokumenttyp: Meldung Annulierung der Genehmigung von Tolylfluanid in der Produktart 7

Die Europäische Kommission hat am 21.10.2022 die Annulierung der Genehmigung von Tolylfluanid (Produktart 7) veröffentlicht.

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Dokumenttyp: Meldung Verlängerung der Genehmigung von Kreosot in der Produktart 8

Die Europäische Kommission hat am 17.10.2022 die Verlängerung der Genehmigung von Kreosot veröffentlicht.

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Dokumenttyp: Meldung Genehmigungen von DDAC und Chrysanthemum-Extrakten

Die Europäische Kommission hat am 21.10.2022 die Genehmigungen der Wirkstoffe DDAC (Produktart 1, 2), Chrysanthemum-Extrakt, …

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Dokumenttyp: Meldung Nicht-Genehmigung von Methylendithiocyanat

Die Europäische Kommission hat am 24.10.2022 die Nicht-Genehmigung des Wirkstoffs Methylendithiocyanat (Produktart 12) …

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Dokumenttyp: Meldung Genehmigung von L-(+)-Milchsäure (Produktart 6)

Die Europäische Kommission hat am 25.10.2022 die Genehmigungen des Wirkstoffs L-(+)-Milchsäure (Produktart 6) veröffentlicht.

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Dokumenttyp: Meldung 18. ATP zur CLP-Verordnung veröffentlicht

Die Verordnung tritt am 23. Mai 2022 in Kraft und gilt ab dem 1. Dezember 2023.

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Dokumenttyp: Meldung Vier neue SVHC-Stoffe auf der Kandidatenliste

Die ECHA hat vier neue Stoffe mit besonders besorgniserregenden Eigenschaften auf die Kandidatenliste aufgenommen. Damit enthält …

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Dokumenttyp: Meldung Neue Helpdesk kompakt-Ausgabe zum Thema Nano im Sicherheitsdatenblatt

Diese Ausgabe informiert unter welchen Bedingungen Stoffe in Nanoform in den Abschnitten 1, 3 und 9 des Sicherheitsdatenblattes …

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Dokumenttyp: Meldung Alleinvertreter müssen die Kontaktinformationen der von ihnen vertretenen Nicht-EU-Hersteller an die ECHA übermitteln.

Die ECHA hat hierzu eine Leitlinie veröffentlicht in der die Umsetzung Schritt für Schritt erklärt wird.

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Dokumenttyp: Meldung Stichtag 14. Oktober: Neue Informationsanforderungen für Registrierungen

Die Europäische Kommission hat die Informationsanforderungen für Registrierungen von Stoffen überarbeitet. Die Änderungen der …

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