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Dokumenttyp: Meldung Ausnahmezulassung für „Biobor JF“

zur antimikrobiellen Behandlung von Kraftstoffsystemen in Luftfahrtzeugen durch den berufsmäßigen Verwender

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Dokumenttyp: Meldung Annulierung der Genehmigung von Tolylfluanid in der Produktart 7

Die Europäische Kommission hat am 21.10.2022 die Annulierung der Genehmigung von Tolylfluanid (Produktart 7) veröffentlicht.

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Dokumenttyp: Meldung Genehmigungen von DDAC und Chrysanthemum-Extrakten

Die Europäische Kommission hat am 21.10.2022 die Genehmigungen der Wirkstoffe DDAC (Produktart 1, 2), Chrysanthemum-Extrakt, …

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Dokumenttyp: Meldung Nicht-Genehmigung von Methylendithiocyanat

Die Europäische Kommission hat am 24.10.2022 die Nicht-Genehmigung des Wirkstoffs Methylendithiocyanat (Produktart 12) …

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Dokumenttyp: Meldung Genehmigung von L-(+)-Milchsäure (Produktart 6)

Die Europäische Kommission hat am 25.10.2022 die Genehmigungen des Wirkstoffs L-(+)-Milchsäure (Produktart 6) veröffentlicht.

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Dokumenttyp: Meldung Verschiebung des Ablaufdatums der Genehmigung von Propiconazol in der Produktart 8

Die Europäische Kommission hat am 24.11.2022 die Verschiebung des Ablaufdatums der Genehmigung von Propiconazol veröffentlicht.

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Dokumenttyp: Meldung 18. ATP zur CLP-Verordnung veröffentlicht

Die Verordnung tritt am 23. Mai 2022 in Kraft und gilt ab dem 1. Dezember 2023.

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Dokumenttyp: Meldung Bedenkliche Stoffe in Tattoo-Farben werden verboten

Das BfR und die ECHA bieten Hilfestellungen zu dieser Beschränkung unter der REACH-Verordnung.

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