Wann muss ich eine (Vor)Anfrage erstellen?
Helpdesk-Nummer: 0156
Die nachstehende Tabelle enthält:
• alle Szenarien, die einem (potenziellen) Registranten begegnen können,
• seine Verpflichtung zur Einreichung eines Anfragedossiers und
• die Art der Anfrage in Abschnitt 14 seines IUCLID-Dossiers.
| Meine Situation | Verpflichtung zur (Vor)Anfrage | Art der (Vor)Anfrage |
| Ich plane die Registrierung eines Stoffes | Ja, entsprechend Artikel 26 Absatz 1 | Anfrage bezüglich eines Stoffes vor seiner Registrierung |
| Ich bin der federführende Registrant und ich möchte den Mengenbereich der gemeinsamen Einreichung erhöhen | Ja, entsprechend Artikel 12 Absatz 2 | Anfrage bezüglich einer Erhöhung des Mengenbereichs |
| Ich bin Mitglied einer gemein-samen Einreichung und möchte meinen Mengenbereich über den durch die gemeinsame Einreichung abgedeckten Bereich hinaus erhöhen | Ja, entsprechend Artikel 12 Absatz 2 | Anfrage bezüglich einer Erhöhung des Mengenbereichs |
| Ich bin Mitglied einer gemeinsamen Einreichung und möchte meinen Mengenbereich innerhalb des durch die gemeinsame Einreichung abgedeckten Mengenbereichs erhöhen | Nein, wenn die Informationen in der gemeinsamen Einreichung verfügbar sind und eine Vereinbarung über die gemeinsame Nutzung zusätzlicher Daten besteht. Kontaktieren Sie den federführenden Registranten direkt. Reichen Sie anderenfalls eine Anfrage bei der ECHA ein | - |
| Ich möchte einen Streitfall bezüglich der gemeinsamen Nutzung von Daten melden | Ja. Die Anfrage ist der erste Schritt bei der gemeinsamen Nutzung von Daten und ein Streitfall kann nur als letztes Mittel gemeldet werden, falls die Verhandlungen zwischen den beteiligten Registranten nicht erfolgreich sind. Sie können keinen Streitfall melden, sofern Sie kein beteiligter Registrant sind | Anfrage bezüglich eines Stoffes vor dessen Registrierung |
Hinweis:
Dieser Frage-Antwort Dialog ist eine Arbeitsübersetzung einer häufig gestellten Frage, deren Antwort von der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) als Ergebnis eines Abstimmungsprozesses auf EU-Ebene veröffentlicht wurde.
(ECHA ID 64)